Når du er tidligt i graviditeten, vil du på et tidspunkt skulle tage stilling til screening for kromosomafvigelser — undersøgelser der vurderer risikoen for tilstande som Downs syndrom. Der findes tre private veje hos os: en nakkefoldsscanning, en NIPT-blodprøve og den mest omfattende, Evita Test Complete.
De gør ikke det samme, koster ikke det samme og tages ikke på samme tidspunkt. Denne guide forklarer forskellen, så du kan vælge med åbne øjne — og du er altid velkommen til at ringe og få en personlig anbefaling.
Her er det korte svar:
- Nakkefoldsscanning — ultralyd i uge 11+4-13+6. Ser på fosteret og beregner en risiko. 1.500 kr.
- NIPT — blodprøve fra uge 9-10. Meget præcis screening for de almindeligste trisomier. Fra 4.300 kr.
- Evita Test Complete — cellebaseret blodprøve fra uge 10. Bredeste genetiske screening. 14.500 kr.
Den hurtige sammenligning
| Test | Type | Tidligst | Pris | Nøjagtighed (trisomi 21) | Bedst til |
|---|---|---|---|---|---|
| Nakkefoldsscanning | Ultralyd + blodprøve | Uge 11+4 | 1.500 kr | God (kombineret risiko) | Bred førstegangsvurdering med ultralyd af fosteret |
| NIPT (Panorama/Harmony) | Blodprøve (DNA) | Uge 9-10 | Fra 4.300 kr | Over 99% | Præcis, tidlig screening for de almindeligste trisomier |
| Evita Test Complete | Cellebaseret blodprøve (cbNIPT) | Uge 10+0 | 14.500 kr | Over 99% | Bredeste screening — også sjældne syndromer |
Læs videre for at forstå hvad tallene betyder, og hvilken der passer til din situation.
Nakkefoldsscanning — ultralyden der ser på fosteret
En nakkefoldsscanning er en ultralydsundersøgelse i uge 11+4 til 13+6. Jordemoderen måler tykkelsen af nakkefolden — en lille væskeansamling i fosterets nakke — og kombinerer målingen med en blodprøve og din alder til en samlet risikoberegning for kromosomafvigelser, primært:
- Downs syndrom (trisomi 21)
- Edwards syndrom (trisomi 18)
- Pataus syndrom (trisomi 13)
Den store fordel ved nakkefoldsscanningen er, at den ikke kun beregner en risiko — den ser også på fosteret med ultralyd. Jordemoderen kan tidligt opdage synlige forhold og give dig et samlet billede af graviditeten. Den store begrænsning er, at den kun kan tages i et snævert tidsvindue: efter uge 13+6 ændrer nakkefolden sig, og målingen bliver mindre præcis.
Vælg nakkefoldsscanning hvis: du vil have en bred førstegangsvurdering hvor fosteret samtidig ses på ultralyd, og du er inden for uge 11+4-13+6.
NIPT — den præcise blodprøve
En NIPT-test (Non-Invasiv Prænatal Test) er en blodprøve fra armen. I moderens blod findes små fragmenter af fosterets DNA, og dem analyserer testen for at give et meget præcist risikoestimat for de almindeligste trisomier. Detektionsraten for Downs syndrom er over 99%.
Vi tilbyder to varianter:
- NIPT Panorama — kan tages allerede fra uge 9+0. Screener for de tre store trisomier (21, 18, 13) plus kønskromosom-tilstande, kan oplyse kønnet, og kan i den udvidede version også screene for fem mikrodeletioner.
- NIPT Harmony — fra uge 10. Screener for de tre store trisomier (21, 18, 13) og kan oplyse kønnet.
Begge varianter indeholder en ultralydsscanning i prisen. Den store fordel ved NIPT er nøjagtigheden og at den kan tages tidligt. Begrænsningen er, at den screener for en fast, afgrænset liste af tilstande — ikke hele arvematerialet.
Vælg NIPT hvis: du vil have den højest mulige nøjagtighed for de almindeligste trisomier, så tidligt som muligt, til en mellempris.
Evita Test Complete — den bredeste screening
Evita Test Complete er en cellebaseret NIPT (cbNIPT). Hvor en almindelig NIPT analyserer løse DNA-fragmenter, isolerer Evita-testen hele fosterceller fra moderens blod og undersøger hele det genomiske materiale — ikke bare en fast liste af syndromer.
Det betyder, at Evita ud over de almindelige trisomier også kan påvise deletioner og duplikationer (små tab eller ekstra kopier af kromosom-dele), helt ned til 2 millioner basepar. Den kan dermed finde sjældne syndromer — også syndromer der endnu ikke har et navn. Til sammenligning går lignende tests typisk kun ned til ca. 7 millioner basepar.
Den store fordel er bredden. Begrænsningen er prisen (14.500 kr), som afspejler den meget grundige analyse.
Vælg Evita hvis: du ønsker den mest omfattende genetiske screening der findes — fx ved øget alder, tidligere komplikationer eller familiær disposition for genetiske sygdomme.
Hvad har de til fælles?
Det er værd at huske, at alle tre tests deler tre vigtige egenskaber:
- De er non-invasive og helt ufarlige for fosteret. De bygger på ultralyd og/eller en almindelig blodprøve.
- De er screeninger, ikke diagnoser. En høj risiko betyder ikke at noget er galt — kun at en opfølgende undersøgelse er relevant.
- Et endeligt svar kræver en invasiv prøve. Hvis en screening viser høj risiko, tilbydes en moderkage- eller fostervandsprøve, og vi hjælper med henvisning til dit fødested.
Hvilken skal jeg så vælge?
Der findes ikke ét rigtigt svar — det afhænger af din situation, din uge og din økonomi. Som tommelfingerregel:
- Vil du have det brede ultralydsblik og er i uge 11-14? Start med en nakkefoldsscanning.
- Vil du have størst mulig sikkerhed for de almindelige trisomier, tidligst muligt? Vælg NIPT.
- Vil du have den bredeste mulige screening, også for sjældne tilstande? Vælg Evita Test Complete.
- I tvivl? Mange kombinerer en nakkefoldsscanning med en NIPT for at få både ultralydsvurderingen og DNA-præcisionen.
Hvis du vil følge graviditeten endnu tidligere — fra uge 5 — kan du læse vores guide til tidlig scanning som gravid.
Klar til at booke?
Vi tager os altid tid til at rådgive om hvilken test der giver mening for netop dig — uden at presse på for den dyreste løsning. Hos Klinik A-SCAN i Hillerød møder du certificerede og erfarne jordemødre.
Book online — eller ring til os på +45 93 93 24 66, så finder vi den rette vej sammen.
