Ved nakkefoldsscanning / 1. trimester scanningen udfører vi en professionel og grundig gennemgang af flere vitale parametre. Vores klinik er dedikeret til at tilbyde en omfattende scanning, hvor vi omhyggeligt evaluerer fosterets udvikling og foretager vigtige vurderinger for din graviditet.
Vi anvender state-of-the-art teknologi for at sikre nøjagtige resultater og skabe en tryg atmosfære under hele processen.
Billeder af din nakkefoldsscanning
I vil få udprintet billederne af scanningen og med hjem i jeres egen mappe sammen med journaludskrift med alle data om barnet — præcis som på de offentlige hospitaler. Derudover vil I få sendt billeder og video via Tricefy. Link bliver sendt via sms, som du kan tilgå indenfor 30 dage.
Fordele ved nakkefoldsscanning
- Vurdering af nakkefolden
- Sandsynlighedsberegning for kromosomafvigelser
- Tryghed og ro
Er du i tvivl om nakkefoldsscanning er den rette scanning for dig, så ring eller skriv til os for rådgivning.
Optimal tidsramme for nakkefoldsscanning
Den ideelle tidsramme for en nakkefoldsscanning er mellem uge 11+4 og 13+6 af graviditeten. Dette tidsvindue er kritisk af flere årsager:
Synlig nakkefold: I denne periode er nakkefolden hos fosteret mest synlig og kan måles nøjagtigt. Efter uge 13+6 begynder nakkefolden at ændre sig, hvilket kan gøre målingerne mindre præcise.
Fosterets størrelse samt tidlig risikovurdering: Mellem uge 11+4 og 13+6 er fosteret tilstrækkeligt udviklet til at give klare billeder ved ultralydsscanning. Ved at få nakkefoldsscanningen i denne tidsramme kan forældre tidligt i graviditeten få en indikation af risikoen for kromosomale abnormiteter.
Betydningen af nakkefoldsscanning
Nakkefoldsscanningen spiller en afgørende rolle i tidlig påvisning af potentielle genetiske risici. Det giver dig mulighed for at træffe informerede beslutninger og sikre en optimal forberedelse til dit barns ankomst.
Sandsynlighedsberegning for kromosomafvigelser
Vi bruger kombinationen af alder, nakkefoldens tykkelse og resultater fra blodprøven mellem uge 10+0 og 14+0 for at beregne risikoen for kromosomafvigelser, herunder:
- Downs Syndrom (kromosom 21)
- Kromosom 13
- Kromosom 18
