Ved nakkefoldsscanning / 1. trimester scanningen udfører vi en professionel og grundig gennemgang af flere vitale parametre. Vores klinik er dedikeret til at tilbyde en omfattende scanning, hvor vi omhyggeligt evaluerer fosterets udvikling og foretager vigtige vurderinger for din graviditet.
Vi anvender state-of-the-art teknologi for at sikre nøjagtige resultater og skabe en tryg atmosfære under hele processen.
Billeder af din nakkefoldsscanning
I vil få udprintet billederne af scanningen og med hjem i jeres egen mappe sammen med journaludskrift med alle data om barnet — præcis som på de offentlige hospitaler. Derudover vil I få sendt billeder og video via Tricefy. Link bliver sendt via sms, som du kan tilgå indenfor 30 dage.
Fordele ved nakkefoldsscanning
- Vurdering af nakkefolden
- Sandsynlighedsberegning for kromosomafvigelser
- Tryghed og ro
Er du i tvivl om nakkefoldsscanning er den rette scanning for dig, så ring eller skriv til os for rådgivning.
Optimal tidsramme for nakkefoldsscanning
Den ideelle tidsramme for en nakkefoldsscanning er mellem uge 11+4 og 13+6 af graviditeten. Dette tidsvindue er kritisk af flere årsager:
Synlig nakkefold: I denne periode er nakkefolden hos fosteret mest synlig og kan måles nøjagtigt. Efter uge 13+6 begynder nakkefolden at ændre sig, hvilket kan gøre målingerne mindre præcise.
Fosterets størrelse samt tidlig risikovurdering: Mellem uge 11+4 og 13+6 er fosteret tilstrækkeligt udviklet til at give klare billeder ved ultralydsscanning. Ved at få nakkefoldsscanningen i denne tidsramme kan forældre tidligt i graviditeten få en indikation af risikoen for kromosomale abnormiteter.
Betydningen af nakkefoldsscanning
Nakkefoldsscanningen spiller en afgørende rolle i tidlig påvisning af potentielle genetiske risici. Det giver dig mulighed for at træffe informerede beslutninger og sikre en optimal forberedelse til dit barns ankomst. Ønsker du en endnu mere præcis kromosomscreening, kan du i stedet — eller som supplement — vælge en NIPT-test fra uge 10.
Hvorfor er vinduet så smalt?
Nakkefolden er en tynd væskeansamling under huden i barnets nakke. Den findes hos alle fostre, og det er tykkelsen der siger noget — ikke tilstedeværelsen.
Før uge 11+4 er fosteret for lille til, at målingen kan foretages pålideligt. Efter uge 13+6 begynder væsken naturligt at forsvinde, og målingen mister sin betydning. Derfor er vinduet uge 11+4 til 13+6, og derfor er der ingen vej udenom at booke i god tid. Er du i tvivl om, hvornår dit vindue ligger, kan terminsberegneren regne datoerne ud.
Er vinduet passeret, er en NIPT-blodprøve alternativet. Den kan tages resten af graviditeten og er faktisk mere præcis end nakkefoldsscanningen, når det gælder de tre almindeligste kromosomafvigelser.
Doubletesten: den anden halvdel af beregningen
En nakkefoldsscanning alene giver ikke et risikotal. Beregningen bygger på tre ting:
- Din alder — risikoen for kromosomafvigelser stiger med moderens alder.
- Nakkefoldens tykkelse — målt ved scanningen.
- Doubletesten — en blodprøve, der måler to stoffer i dit blod, free beta-hCG og PAPP-A.
Doubletesten tager du selv med. Den udføres hos din egen læge, typisk mellem uge 10+0 og 14+0, og resultatet skal foreligge ved scanningen. Uden den bliver besøget kun en ultralydsundersøgelse — du får set barnet, men ikke et risikotal.
Vi har skrevet en selvstændig guide til, hvordan tallene skal forstås: doubletest og nakkefold — sådan læser du tallene.
Hvad betyder resultatet?
Resultatet er en sandsynlighed, ikke en diagnose. Det udtrykkes som et forhold — for eksempel 1:300, som betyder, at ét ud af 300 fostre med netop den kombination af tal har den pågældende kromosomafvigelse. De øvrige 299 har den ikke.
I Danmark bruges 1:300 almindeligvis som grænsen for, hvornår der tilbydes yderligere undersøgelse. Ligger dit tal over grænsen, altså med en lavere risiko, er der ikke lagt op til mere. Ligger det under, bliver du tilbudt enten en NIPT-blodprøve eller en moderkage- eller fostervandsprøve, som er de eneste undersøgelser, der kan give et endeligt svar.
Et forhøjet tal betyder ikke, at noget er galt. Langt de fleste med et forhøjet resultat får et helt normalt barn. Det betyder, at der er grund til at undersøge videre — ikke mere end det.
Sker det, gennemgår vi mulighederne med dig i klinikken, og vi hjælper med henvisning til dit fødested. Du bestemmer selv, hvor langt du vil gå.
Privat eller offentlig nakkefoldsscanning?
Det offentlige tilbyder en nakkefoldsscanning i uge 11-14, og den er gratis. Vælger man alligevel en privat, er det typisk af én af tre grunde:
- Tiden. Vi har afsat god tid til hver scanning, så der er plads til at forklare, hvad du ser, og til at du kan nå at spørge om det, du kom med.
- Tidspunktet. Vi kan som regel tilbyde en tid inden for få dage, og du vælger selv hvornår i vinduet.
- Den der scanner. Alle i klinikken er certificeret af Fetal Medicine Foundation i London til både nakkefolds- og gennemscanning og re-certificeres hvert år.
Der er ingen faglig grund til at få begge. Vælger du os, medbringer du blot doubletesten og får det samme risikotal.
Nakkefoldsscanning ved tvillinger
Ved tvillinger måles nakkefolden på hvert barn for sig, og risikoen beregnes individuelt. Vurderingen af, om tvillingerne deler moderkage, har betydning for beregningen — og den vurdering er lettest at lave tidligt i graviditeten. Se tvillingescanning.
Sandsynlighedsberegning for kromosomafvigelser
Vi bruger kombinationen af alder, nakkefoldens tykkelse og resultater fra blodprøven mellem uge 10+0 og 14+0 for at beregne risikoen for kromosomafvigelser, herunder:
- Downs Syndrom (kromosom 21)
- Kromosom 13
- Kromosom 18
