Hvad er en Panorama-test?
Panorama-testen er en NIPT-test (non-invasiv prænatal test) — en blodprøve fra armen på den gravide, som kan tages allerede fra uge 9+0 og dermed tidligere end nogen anden NIPT. I blodprøven undersøges fraktioner af fosterets DNA, og du får et risikoestimat for, om der er lav eller høj risiko for kromosomfejl. Testen er helt uden risiko for fosteret.
Til Panorama-testen kan tilvælges risikoberegning for i alt 5 mikrodeletioner/sygdomme grundet kromosomfejl. Begge valg indeholder en ultralydsscanning i prisen. Er du i tvivl om Panorama er det rigtige valg for dig, kan du sammenligne med den almindelige NIPT-test, den mere omfattende Evita Test Complete eller en nakkefoldsscanning.
| Variant | Pris |
|---|---|
| Panorama Basis Test | 4.300 kr |
| Panorama Udvidet Test | 5.400 kr |
Hvad indeholder vores NIPT Panorama test
Panorama-testen screener for nedenstående syndromer:
Trisomier:
- Downs syndrom (Trisomi 21)
- Edwards syndrom (Trisomi 18)
- Pataus syndrom (Trisomi 13)
- Triploidi
Kønskromosomale aneuploidier:
- Turners Syndrom (Monosomi X)
- Klinefelters Syndrom (XXY)
- Triple-X (XXX)
- XYY karyotype
Barnets køn (valgfrit, koster ikke ekstra) — også ved tvillingegraviditeter.
Mikrodeletioner (kun udvidet test):
- 22q11.2 Deletion Syndrome
- 1p36 Deletion Syndrome
- Angelman Syndrome
- Cri-du-chat Syndrome
- Prader-Willi Syndrome
Hvorfor kan Panorama tages allerede fra uge 9+0?
Panorama adskiller sig ved den metode, den bruger til at skelne fosterets DNA fra dit eget. Testen aflæser små genetiske variationer, der er forskellige hos mor og barn, og kan derfor identificere fosterets DNA-andel selv når den er lille. Tidligt i graviditeten udgør fosterets DNA en mindre del af det, der findes i moderens blod — og det er netop dét, der normalt sætter grænsen for, hvor tidligt en NIPT kan tages.
Derfor er Panorama den eneste NIPT, der kan tages fra uge 9+0. De øvrige kræver uge 10+0.
For nogle er den ene uge ligegyldig. For andre — typisk dem der har ventet længe på graviditeten, eller som har en historik der gør ventetiden tung — er den afgørende.
Hvad er mikrodeletioner, og hvornår giver den udvidede test mening?
En mikrodeletion er et lille stykke kromosom, der mangler. Det er ikke en hel kromosomafvigelse som en trisomi, men et mindre tab, der kan give alvorlige tilstande. Den udvidede Panorama-test screener for fem:
| Syndrom | Kort om det |
|---|---|
| 22q11.2 (DiGeorge) | Den hyppigste af de fem. Kan give hjertefejl, immunforsvarsproblemer og indlæringsvanskeligheder |
| 1p36 deletion | Kan give udviklingsforsinkelse, krampeanfald og hjertemisdannelser |
| Angelman | Påvirker nervesystemets udvikling; giver svær udviklingsforsinkelse |
| Cri-du-chat | Påvirker udvikling og vækst; navnet kommer af barnets karakteristiske gråd |
| Prader-Willi | Påvirker vækst, muskeltonus og appetitregulering |
De er alle sjældne. I modsætning til trisomierne stiger risikoen for mikrodeletioner ikke med moderens alder — de opstår tilfældigt, og risikoen er den samme uanset hvor gammel du er.
Den udvidede test koster 1.100 kr mere end basis. Om det er pengene værd, afhænger af, hvad du vil bruge svaret til. Er du i tvivl, så ring til klinikken og tal med os om det — vi har ingen interesse i at sælge dig den dyre udgave.
Hvad et svar kan — og ikke kan — sige
Panorama giver et risikoestimat, ikke en diagnose.
Et normalt svar betyder, at risikoen for de undersøgte tilstande er meget lav — ikke at barnet er garanteret rask. Testen undersøger for bestemte kromosomforhold, ikke for alt.
Et forhøjet svar betyder, at der er grund til at undersøge videre. Kun en moderkage- eller fostervandsprøve, hvor fosterets egne celler undersøges, giver et endeligt svar. Sker det, hjælper vi med henvisning til dit fødested.
Hvad er inkluderet i testen?
- Fosteret bliver scannet grundigt for at undersøge, om der skulle være udviklingsfejl, som kan ses på scanning
- Billeder og journal i mappe — billeder og videoer sendes på sms via Tricefy
- Hvis Panorama-testen viser høj risiko for kromosomfejl, tilbydes du en moderkage- eller fostervandsprøve. Vi hjælper dig gerne med henvisning til dit fødested
