Panorama-testen er en blodprøve fra armen på den gravide, som kan tages fra uge 9+0. I blodprøven kan man undersøge fraktioner af fosterets DNA og få et risikoestimat for, om der er lav eller høj risiko for kromosomfejl.
Til Panorama-testen kan tilvælges risikoberegning for i alt 5 mikrodeletioner/sygdomme grundet kromosomfejl. Begge valg indeholder en ultralydsscanning i prisen.
| Variant | Pris |
|---|---|
| Panorama Basis Test | 4.300 kr |
| Panorama Udvidet Test | 5.400 kr |
Hvad indeholder vores NIPT Panorama test
Panorama-testen screener for nedenstående syndromer:
Trisomier:
- Downs syndrom (Trisomi 21)
- Edwards syndrom (Trisomi 18)
- Pataus syndrom (Trisomi 13)
- Triploidi
Kønskromosomale aneuploidier:
- Turners Syndrom (Monosomi X)
- Klinefelters Syndrom (XXY)
- Triple-X (XXX)
- XYY karyotype
Barnets køn (valgfrit, koster ikke ekstra) — også ved tvillingegraviditeter.
Mikrodeletioner (kun udvidet test):
- 22q11.2 Deletion Syndrome
- 1p36 Deletion Syndrome
- Angelman Syndrome
- Cri-du-chat Syndrome
- Prader-Willi Syndrome
Hvad er inkluderet i testen?
- Fosteret bliver scannet grundigt for at undersøge, om der skulle være udviklingsfejl, som kan ses på scanning
- Billeder og journal i mappe — billeder og videoer sendes på sms via Tricefy
- Hvis Panorama-testen viser høj risiko for kromosomfejl, tilbydes du en moderkage- eller fostervandsprøve. Vi hjælper dig gerne med henvisning til dit fødested
