NIPT-testen er en avanceret og sikker metode til at analysere en prøve af moderens blod, som kan give tidlig information om eventuelle genetiske risici hos fosteret. Blodprøven tages fra den gravides arm, hvilket eliminerer risikoen for abort.
Fra uge 10+0 kan Harmony-testen bruges til at undersøge for genetiske sygdomme såsom:
- Trisomi 21 (Downs syndrom)
- Trisomi 18 (Edwards syndrom)
- Trisomi 13 (Patau syndrom)
Derudover undersøges også for kønskromosomafvigelser som Turner syndrom (X) eller Klinefelter syndrom (XXY).
Fordele ved NIPT Test
- Undersøger kromosomer
- Non-invasiv test (blodprøve fra armen)
- Kan afsløre barnets køn
Er du i tvivl om NIPT Test er den rette blodprøve for dig, så ring eller skriv til os for rådgivning.
Nøjagtighed og pålidelighed ved Harmony-testen
Harmony-testen tilbyder en høj grad af nøjagtighed, idet den finder over 99% af fostre med Downs syndrom med en falsk positiv rate på under 0,1%. Sammenlignet med nakkefoldsscanningen, som også giver en sandsynlighedsberegning, er Harmony-testen mere nøjagtig og kan desuden oplyse fosterets køn i graviditeter med et barn.
Procedure for NIPT Harmony-testen
Når du bestiller en Harmony-test hos vores klinik, starter vi med en grundig scanning af fosteret for at fastslå graviditetslængden, antallet af fostre og sikre, at graviditeten forløber planmæssigt.
- Scanning — Vi gennemgår fosteret grundigt
- Samtykkeerklæring — Vi gennemgår samtykkeerklæringen sammen
- Blodprøve — Blodprøven tages og sendes samme dag med kurer til Gøteborg
- Resultat — Svar senest efter 10 arbejdsdage (ofte hurtigere)
- Opfølgning — Vi ringer dig op og sender rapporten til din e-mail
Hvad et svar kan — og ikke kan — sige
Det her er den vigtigste sætning på siden: NIPT giver et risikoestimat, ikke en diagnose.
Et normalt svar betyder, at risikoen for de undersøgte kromosomafvigelser er meget lav. Det er ikke en garanti for et rask barn — testen undersøger for bestemte kromosomafvigelser, ikke for alt.
Et forhøjet svar betyder, at der er grund til at undersøge videre. Det betyder ikke, at noget er fastslået. Kun en moderkage- eller fostervandsprøve, hvor fosterets egne celler undersøges, kan give et endeligt svar.
Den skelnen er ikke en formalitet. Den afgør, hvad du skal gøre med svaret, og vi gennemgår den med dig, før blodprøven overhovedet tages.
Harmony, Panorama eller Evita?
Vi tilbyder tre prænatale blodprøver, og de screener alle for de samme tre trisomier med høj præcision. Forskellen er, hvor tidligt de kan tages, og hvor meget mere de dækker:
| Test | Fra uge | Pris | Særligt |
|---|---|---|---|
| NIPT Panorama | 9+0 | fra 4.300 kr | Tidligst mulige; kan udvides med 5 mikrodeletioner; kønnet også ved tvillinger |
| NIPT Harmony | 10+0 | 4.300 kr | Den mest udbredte |
| Evita Test Complete | 10+0 | 14.500 kr | Analyserer fosterets egne celler; bredest dækning |
Er det tidspunktet der betyder mest, er Panorama valget. Er det bredden, er det Evita. Har du ingen særlig grund til hverken det ene eller det andet, er Harmony den almindelige vej.
Vi har gennemgået valget i detaljer i vores guide til nakkefold, NIPT og Evita, og priserne i hvad koster en NIPT-test.
NIPT eller nakkefoldsscanning?
Det er ikke et enten-eller for alle. De to undersøger noget forskelligt:
NIPT analyserer fosterets DNA og er mere præcis til kromosomafvigelser. Den giver oftere et rigtigt svar første gang og langt sjældnere et falsk alarm.
Nakkefoldsscanningen er en ultralydsundersøgelse. Ud over nakkefoldsmålingen gennemgås barnets anatomi, terminen fastsættes, og antallet af fostre bekræftes. En markant forøget nakkefold kan pege på andre forhold end kromosomafvigelser — for eksempel hjertefejl — som en blodprøve ikke opdager.
Det offentlige tilbyder nakkefoldsscanning og doubletest gratis i uge 11-14. Mange vælger NIPT som supplement, ikke som erstatning.
Ved positiv test for kromosomafvigelser
Hvis Harmony-testen viser en høj risiko for kromosomafvigelser, hjælper vi med henvisning til dit fødested mht. moderkage- eller fostervandsprøve, hvis det er ønsket.
Særlige forhold ved tvillingegraviditet
Ved tvillingegraviditeter kan Harmony-testen udelukkende screene for trisomi 21, 18 og 13, og kønsbestemmelse kan ikke udføres. I sjældne tilfælde (mindre end 5%) kan testen ikke udføres, og vi tilbyder en ny gratis blodprøve.
NIPT-test nær København — ca. 40 minutter fra Hillerød
Bor du i København eller omegn? Mange af vores gravide kommer fra Storkøbenhavn — Lyngby, Rudersdal, Frederiksberg og København — fordi turen til Hillerød er kort: typisk 35-45 minutter i bil eller med S-toget til Hillerød Station. Til gengæld får du en personlig klinik uden hospitalstravlhed, gratis parkering lige foran døren og typisk en tid inden for få dage. Scanning, blodprøve og resultatsamtale foregår samlet i ét besøg.
